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ISME Communications volume 3, Número do artigo: 17 (2023) Citar este artigo
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As condições redox oscilantes que caracterizam os sedimentos arenosos costeiros promovem comunidades microbianas capazes de respirar oxigênio e nitrato simultaneamente, aumentando assim o potencial de remineralização da matéria orgânica, perda de nitrogênio (N) e emissões do gás de efeito estufa óxido nitroso. Não se sabe até que ponto essas condições também levam a sobreposições entre nitrato dissimilatório e respiração de sulfato. Aqui, mostramos que a respiração de sulfato e nitrato co-ocorre nos sedimentos da superfície de uma planície de areia entremarés. Além disso, encontramos fortes correlações entre a redução dissimilatória de nitrito a amônio (DNRA) e as taxas de redução de sulfato. Até agora, os ciclos de nitrogênio e enxofre foram considerados ligados principalmente em sedimentos marinhos pela atividade de oxidantes de sulfeto redutores de nitrato. No entanto, análises transcriptômicas revelaram que o gene marcador funcional para DNRA (nrfA) estava mais associado a microorganismos conhecidos por reduzir sulfato do que oxidar sulfeto. Nossos resultados sugerem que quando o nitrato é fornecido à comunidade sedimentar após a inundação das marés, parte da comunidade redutora de sulfato pode mudar a estratégia respiratória para DNRA. Portanto, aumentos na taxa de redução de sulfato in-situ podem resultar em DNRA melhorado e taxas de desnitrificação reduzidas. Curiosamente, a mudança de desnitrificação para DNRA não influenciou a quantidade de N2O produzida pela comunidade desnitrificante. Nossos resultados indicam que microrganismos classicamente considerados como redutores de sulfato controlam o potencial de DNRA em sedimentos costeiros quando as condições redox oscilam e, portanto, retêm amônio que de outra forma seria removido pela desnitrificação, exacerbando a eutrofização.
Os sedimentos arenosos permeáveis que margeiam as costas agem como filtros biocatalíticos altamente eficazes que remineralizam o carbono orgânico e removem o nitrogênio fixado por meio da desnitrificação [1,2,3,4,5]. As comunidades microbianas que catalisam transformações biogeoquímicas em sedimentos permeáveis estão sujeitas a frequentes oscilações no fornecimento de aceptores de elétrons, onde a profundidade em que o oxigênio e o nitrato penetram no sedimento pode mudar em minutos [6,7,8,9,10]. Essas oscilações são devidas a mudanças na advecção da água intersticial resultante da mudança das correntes de maré, ondas, formato das superfícies dos leitos de areia e bioturbação e bioirrigação [4, 11, 12]. Em escalas de tempo mais longas, altas correntes e eventos de tempestade mobilizam sedimentos arenosos, redistribuindo os grãos de areia e seus microrganismos aderidos entre as camadas de sedimentos [13,14,15,16,17].
Muitos dos microorganismos dentro de sedimentos permeáveis parecem estar adaptados às condições óxicas e anóxicas oscilantes [18]. Tais adaptações incluem especialização metabólica de organismos envolvidos no processo de desnitrificação, o que leva à remoção de nitrato, mas também a emissões substanciais de óxido nitroso [19, 20]. Além disso, mudanças rápidas nas condições redox e na disponibilidade do aceptor de elétrons resultam em microorganismos usando simultaneamente oxidases terminais e N-redutases. Isso leva à co-ocorrência de processos de desnitrificação e respiração aeróbica, que são tipicamente espacial ou temporalmente separados em sedimentos de difusão limitada [10, 18, 19]. Potencialmente, a redução de sulfato e a redução de nitrato também podem ocorrer simultaneamente em sedimentos superficiais onde o nitrato é fornecido intermitentemente [21], ou mesmo redução de sulfato e respiração de oxigênio. No entanto, as interações potenciais entre redução simultânea de sulfato e vias de redução de nitrato em sedimentos permeáveis permanecem inexploradas.
Normalmente, os microorganismos em sedimentos marinhos empregam diferentes aceptores de elétrons ao longo da profundidade, em grande parte de acordo com seu rendimento energético decrescente, o que muitas vezes leva a uma aparente separação espacial da redução de sulfato da redução de nitrato [22,23,24]. Essa separação é provavelmente mantida por exclusão competitiva, em que N-redutores superam os redutores de sulfato porque conservam mais energia por elétron doado [24,25,26,27]. Além disso, o acúmulo de nitrito, que ocorreu devido à especialização metabólica em areias [20], também pode inibir competitivamente a sulfito redutase, uma enzima crucial para a redução de sulfato [28, 29]. No entanto, a redução de sulfato e a desnitrificação podem ser ligadas via atividade microbiana [22]. Por exemplo, micróbios podem preencher a distância entre sedimentos sulfídicos e ricos em nitrato por migração [30] ou pili eletrogênico e realizar oxidação de sulfeto acoplada à redução de nitrato [31, 32]. Quando a redução do nitrato é acoplada à oxidação completa do sulfeto, a redução do sulfato pode, portanto, ser subestimada [33,34,35,36].